97 de ampicilina

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Ampicilina (con especial referencia a los erizos, elefantes, osos, lagomorfos, hurones, los grandes simios y grúas) Generalmente bactericida. Interferir con la síntesis de la pared celular. (.1.w1 B201) Enlazar a diversas enzimas dentro de la membrana citoplásmica bacteriana e inhibir la síntesis de mucopéptido en las paredes celulares bacterianas. Esto se traduce en una pared celular defectuosa y esferoplastos osmóticamente defectuoso. (B263) Más eficaz contra las bacterias en crecimiento activo. (B263) Bactericida sólo si la síntesis del peptidoglicano activa se produce, es decir, en las bacterias en crecimiento activo. (.43.w43 B135) Ampicilina, ampicilina trihidrato: las cápsulas y polvo para suspensión oral a una temperatura de 15-30 ° C. (B263) suspensión oral reconstituida es estable durante siete días a temperatura ambiente, 14 días si se refrigera (2-8 ° C). (B263) trihidrato de ampicilina inyectable: estable durante tres meses a temperatura ambiente, 12 meses si está refrigerado (2-8 ° C). (B263) ampicilina sódica inyectable: después de la reconstitución, utilizar más de una hora: relativamente inestable, una vez reconstituido. (B263) A concentraciones más bajas tiempos de almacenamiento más largos pueden ser posibles: a 30 mg / ml a 4 ° C en agua para inyección o cloruro de sodio 0,9%, estable durante hasta 48 horas; a 20 mg / ml a 4 °° C en agua para inyección o cloruro de sodio 0,9%, estable durante hasta 72 horas; de hasta 30 mg / ml en solución de Ringer lactato a 4 ° C estable hasta 24 horas. (B263) La destrucción de la droga puede ser acelerada por la presencia de dextrosa. (B263) Categoría legal (en Reino Unido) Activo contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. (.1.w1 B201) Mayor actividad contra las bacterias Gram-negativas que tiene bencilpenicilina (penicilina G). (B135 .43.w43, B201 .1.w1) Activa contra Clostridium spp. y muchas otras bacterias anaeróbicas. (B263) Puede actuar contra bacterias beta-lactamasa, como Escherichia coli. Pasteurella spp. Klebsiella spp. y Proteus si se utiliza en combinación con un inhibidor de beta-lactamasa tal como clavulanato de potasio o sulbactam. (B263) Contra las infecciones sensibles a la ampicilina. (.1.w1 B201) Pobres contra Klebsiella. algunos Proteus spp. y Pseudomonas spp. (.1.w1 B201) Susceptibles a la inactivación por bacterias beta-lactamasa que producen tales como Staphylococcus aureus. (B263); pobre actividad contra productoras de betalactamasas Staphylococcus aureus (B201 .1.w1) Desglosado por beta-lactamasas producidas por estafilococos y por las beta-lactamasas producidas por organismos Gram-negativos tales como Escherichia coli y Haemophilus spp. (Resistencia adquirida). (.1.w1 B201) Menos buena absorción de la amoxicilina después de la administración oral (en los no rumiantes). (B201 .1.w1, B263) Mejor absorción cuando no hay alimentos en el estómago. (B201 .1.w1, B263) En los seres humanos y los animales monogástricos después de la administración oral, aproximadamente 30 a 55% absorbido. (B263). Después de la administración parenteral (intramuscular o subcutánea), trihidrato de ampicilina alcanzará niveles en suero de aproximadamente 50% de los observados con una dosis comparable de sal ampicilina de sodio. (B263) Ampliamente distribuido a los tejidos, incluyendo el hígado, los pulmones, los músculos, la bilis, próstata (humana), y para fluidos (ascítico, pleural, sinovial). (B263) Niveles muy bajos se encuentran en el humor acuoso del ojo. (B263) Los niveles bajos se encuentran en la saliva, sudor y lágrimas. (B263) Cruza la placenta. (B263) Los bajos niveles en la leche: en el ganado lechero lactante, la leche: la ración de plasma de aproximadamente 0,3: 1. (B263) Durante ampicilina inflamación meníngea cruza en el líquido cefalorraquídeo y puede alcanzar concentraciones de 10 a 60% de los niveles séricos. (B263) El volumen de distribución: La unión a proteínas / Almacenamiento Sobre 205 de plasma unida a proteínas, principalmente a la albúmina. (B263) Excretado en la orina. (.1.w1 B201) La excreción renal principalmente mediante secreción tubular, también de filtración glomerular. (B263) Algunos de fármaco se hidroliza a inactivo ácidos peniciloico antes de la excreción en la orina. (B263) Excretada en la bilis. (.1.w1 B201) La semivida de eliminación / tasa de depuración El uso concomitante con aminoglucósidos o cefalosporinas pueden producir un efecto sinérgico contra algunas bacterias. (B263) No se recomienda en combinación con antibióticos bacteriostáticos como penicilinas son más eficaces contra bacteri en crecimiento activo. (B263) Las bajas concentraciones de ampicilina se utiliza en combinación con rifampicina puede dar un efecto aditivo o sinérgico; sin embargo altas concentraciones de ampicilina pueden resultar en el antagonismo. (B263) El uso concomitante de probenecid da un suero ampicilina vida media más larga y más alto nivel en suero, debido al bloqueo de la secreción tubular de la penicilina. (B263) Notificado a ser físicamente compatible con: heparina sódica, succinato sódico de cloranfenicol, clorhidrato de procaína, clorhidrato de verapamilo. (B263) Informó que estar físicamente incompatible con: sulfato de amikacina, clorhidrato de clorpromazina, clorhidrato de dopamina, lactobionato de eritromicina, clorhidrato de gentamicina, clorhidrato de hidralazina, succinato de sodio hydrocorticone, sulfato de kanamicina, clorhidrato de lincomicina, clorhidrato de oxitetraciclina, sulfato de polimixina B, edisilato de proclorperazina, bicarbonato de sodio, clorhidrato de tetraciclina . (B263) Compatibilidad física depende de factores tales como la concentración, temperatura, pH y diluyentes. (B263) preparaciones de depósito con el medicamento incorporado en un vehículo oleoso y que contiene monoestearato de aluminio están disponibles. Dichas formulaciones permiten una acción prolongada de una sola inyección. (.1.w1 B201) Rutas dosis / Administración / Frecuencias El uso de drogas (medicamentos): Antes de la administración de cualquier producto farmacéutico hoja de datos del fabricante debe ser consultado con respecto a la seguridad del operador, los tiempos de retiro pertinentes etc. Muchos fármacos no están registrados para su uso en especies particulares y cuidados adicionales deben tomarse en su uso, teniendo debidamente en cuenta los posibles efectos tóxicos. Se debe considerar que la legislación pertinente relativa a la utilización de medicamentos. En el Reino Unido, las directrices sobre el uso de drogas se establecen en el Real Colegio de Cirujanos Veterinarios Guía de Conducta Profesional 2000: (Ver: LCofC1 - Guía RCVS de Conducta Profesional 2000 - Elección de Medicamentos). Régimen de dosificación debe mantener la concentración en el tejido por encima de la MIC para el mayor tiempo posible durante el intervalo de dosificación entre. (.1.w1 B201) Dosis requerida puede variar con el tamaño del animal: en general, la dosificación unitaria aumenta el peso corporal por que el tamaño de las disminuciones de los animales. (.1.w1 B201) Dosis requerida puede variar con factores tales como enfermedades intercurrentes y la gravedad de la infección. (.1.w1 B201) En general, la administración debe continuar con las infecciones agudas de dos a tres días después de la curación clínica y con infecciones crónicas durante una o dos semanas después de la curación clínica; un tratamiento más prolongado puede ser necesario con algunas condiciones. (.1.w1 B201) Si le da por vía oral, dar con el estómago vacío y por lo menos una hora antes de la alimentación. (.1.w1 B201) Erinaceus europaeus - West Europea Hedgehog: 10 mg / kg por vía intramuscular, dos veces al día. (B22 .27.w3, B267. D107) 20 mg / kg por vía oral o subcutánea. Amplio espectro antibacteriano bactericida. (.6.w6 B284) Atelerix albiventris - erizo de cuatro dedos: 10 mg / kg cada 24 horas. organismos gram-positivos. (.59.w1 J204) (Especies que no distinguen entre Atelerix albiventris - erizo de cuatro dedos o Erinaceus europaeus - West erizo Europea): 10,0 mg / kg por vía intramuscular o por vía oral, cada 12 horas. (.w1 B150) 10 mg / kg por vía intramuscular cada 12 horas. (B267) Lagomorfos - Oryctolagus cuniculus domesticus - conejo doméstico: 10 a 25 mg / kg por vía intramuscular o cada 24 horas durante 5 - 7 días. (.15.w15 B601) No se recomienda suministrar por vía oral. (.15.w15 B601) No utilizar en conejos. (B546) Elephas maximus - elefante asiático 25 g por vía intramuscular una vez al día durante diez días se le dio a un 40 años de edad, elefante, 3.300 kg de sexo femenino con una infección de las uñas. (J2 .28.w2, P9 .1.w7) Loxodonta africana - elefante africano 10 g al día por vía intramuscular se utilizó en un elefante juvenil con salmonelosis [salmonelosis]. (.185.w1 J4) 6,8 g por vía intramuscular al día durante siete días y 6 g por vía oral durante tres días se utilizó en un elefante con la salmonelosis. (.1985.w3 P1) La siguiente información se toma con el permiso directamente desde el sitio web de elefante Care International (W580.Aug2005.w5): Los elefantes: a) 8 mg / kg PO BID-TID para los patógenos staphylcoccal y estreptococos susceptibles. Esta dosis puede ser eficaz contra cepas sensibles de Pasteurella multocida (MIC = 0,05 g / ml), pero no es probable que sea eficaz contra Salmonella spp. (MIC = 50 mg / ml). Referencias elefante: a) colofonia, e. Schultz-Más oscuro, N. Perry, B. y Teare, J. A. 1993. La farmacocinética de ampicilina por vía oral en los elefantes asiáticos (Elephas maximus). Journal of Zoo and Wildlife Medicina 24: (4): 515-518 Resumen: El objetivo de este estudio fue determinar la farmacocinética de ampicilina en elefantes asiáticos (Elephas maximus) y relacionar esta información con la actividad in vitro de la ampicilina contra dos patógenos aislados de un elefante. Una dosis oral única de ampicilina trihidrato (8 mg / kg) fue dada a tres elefantes; Se estimaron los pesos corporales. Las cápsulas que contienen la droga estaban ocultos en las naranjas que se ofrecieron a los elefantes, y la ingestión fue completa. La concentración de ampicilina inhibitoria mínima (MIC) para un aislado de elefante estreptocócica y estafilocócica era 0,06 g / ml. La media de pico de concentración en suero de ampicilina (0,86 g / ml) se alcanzó 90 minutos después de la administración de la droga. La media del área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) fue de 208,6 ± 106,4 mg x min / ml. La vida media terminal media fue de 53,7 ± 8,9 min. ampicilina concentraciones en suero se mantuvieron por encima de MIC durante más de 8 horas. Osos: En general: (.51.w51 B336) La ampicilina se administra por vía oral en el tratamiento de un Ursus maritimus - oso polar en el zoológico de Chester, Reino Unido con submaxilar unilateral hinchazón durante un brote de ántrax; el oso sobrevivió. (.92.w3 J3) 10-20 mg / kg dos veces al día con el estómago vacío, o 7,5 mg / kg una vez al día mediante inyección subcutánea o intramuscular, o 15 mg / kg por inyección subcutánea de depósito, que se repite después de dos días. (.1.w1 B373) Los hurones - Mustela putorius furo - Ferret: 5,0 a 30 mg / kg por vía subcutánea, intramuscular o por vía oral, dos veces al día. (B626.App. w22) 5,0 a 30 mg / kg por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea cada 8 - 12 horas. (B602 .41.w41, B631 .21.w21) 5-10 mg / kg por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa dos veces al día. (.3.w1 J213) troglodytes adulto Pan - chimpancé. 20 mg / kg por vía intravenosa, por vía intramuscular o por vía oral tres veces al día. (W768.Jun2012.w1) Primates 50 mg / kg por vía subcutánea o por vía intravenosa tres veces al día. (.3.15.w3o D425) 100 mg / kg por vía intramuscular dos veces al día. (.8.w4 B115) 20 mg / kg cada 12 horas. (.56.w14 B12) 20 (hasta 100) mg / kg por vía intramuscular cada 12 horas. (.20.w20 B336) Amplio espectro, utilizado contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo algunos organismos patógenos entéricos. (B12 .56.w14, B115 .8.w4)