Adipex 77

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Adipex-P Efectos secundarios Los efectos secundarios de Adipex-P varían entre los pacientes, y puede disminuir con el tiempo que su cuerpo se acostumbra al medicamento. Es posible que no todos los efectos secundarios han sido reportados. Si usted tiene alguna pregunta o duda con respecto a sus efectos secundarios Adipex-P o, en contacto con su médico que prescribe. efectos secundarios Adipex-P pueden incluir: Dolor de pecho Disminución de la capacidad para hacer ejercicio Mareo Desmayo Los dolores de cabeza Hinchazón de los pies o las pantorrillas Dificultad para respirar Dificultad para pensar, hablar o caminar Debilidad Adipex-P Cupón El costo de los medicamentos puede aumentar rápidamente, de manera de reducir sus gastos de bolsillo, trate de usar un cupón Adipex-P o tarjeta de descuento Adipex-P. 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Ver ficha técnica completa de Adipex-p. 1 INDICACIONES Y USO ADIPEX-P ® está indicado como un corto plazo (unas semanas) adjunto en un régimen de reducción de peso basado en el ejercicio, modificación del comportamiento y de la restricción calórica en el tratamiento de la obesidad exógena para los pacientes con un índice de masa corporal inicial ≥ 30 kg / m2, o ≥ 27 kg / m2 en presencia de otros factores de riesgo (por ejemplo, controlada la hipertensión, la diabetes, hiperlipidemia). A continuación se muestra un gráfico del índice de masa corporal (IMC) en base a diferentes alturas y pesos. El IMC se calcula tomando el peso del paciente en kilogramos (kg), dividido por la altura del paciente, en metros (m) al cuadrado. conversiones métricas son las siguientes: 2.2 libras ÷ = kg; pulgadas x 0,0254 = metros. La limitada utilidad de los agentes de esta clase, incluyendo ADIPEX-P®, [véase Farmacología Clínica (12.1, 12.2)] debe medirse contra los posibles factores de riesgo inherentes a su uso, tales como los que se describen a continuación. ADIPEX-P ® es una amina simpaticomimética anoréxico se indica como un complemento de corto plazo (unas semanas) en un régimen de reducción de peso basado en el ejercicio, modificación del comportamiento y de la restricción calórica en el tratamiento de la obesidad exógena para los pacientes con un índice de masa corporal inicial ≥ 30 kg / m2, o ≥ 27 kg / m2 en presencia de otros factores de riesgo (por ejemplo, controlada la hipertensión, la diabetes, hiperlipidemia). (1) La limitada utilidad de los agentes de esta clase, incluyendo ADIPEX-P ®, debe medirse contra los posibles factores de riesgo inherentes a su uso. (1) Figura 1 3 formas farmacéuticas y concentraciones cápsulas que contienen clorhidrato de fentermina 37,5 mg (equivalente a base phentermine 30 mg). Los comprimidos que contienen 37,5 clorhidrato de fentermina mg (equivalente a base phentermine 30 mg). • Las cápsulas que contienen 37,5 mg de clorhidrato de fentermina. (3) • Los comprimidos que contienen clorhidrato de fentermina 37,5 mg. (3) 4 Contraindicaciones • Antecedentes de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, enfermedad arterial coronaria, accidente cerebrovascular, arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión no controlada) • Durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa • Hipertiroidismo • Glaucoma • Agitado estados • Historia de abuso de drogas • embarazo [ver uso en poblaciones específicas (8.1)] • Enfermería [ver uso en poblaciones específicas (8.3)] • hipersensibilidad conocida, o idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas • Antecedentes de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, enfermedad arterial, accidente cerebrovascular, arritmias, insuficiencia coronaria fracaso, hipertensión no controlada) (4) • Durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (4) • el hipertiroidismo (4) • Glaucoma (4) • estados de excitación (4) • Historia de abuso de drogas (4) • Embarazo (4, 8.1) • Enfermería (4, 8.3) • hipersensibilidad conocida, o idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas (4) 5 Advertencias y precauciones • La administración concomitante con otros fármacos para la pérdida de peso no se recomienda (seguridad y eficacia de combinación no establecido). (5.1) • Se han notificado casos raros de hipertensión pulmonar primaria. ADIPEX-P ® debe interrumpirse en caso de síntomas nuevos e inexplicables de la disnea, angina de pecho, síncope o edema de extremidades inferiores. (5.2) • Se han notificado casos raros de enfermedad grave de regurgitación valvular cardiaca. (5.3) • Tolerancia al efecto anorexígeno generalmente se desarrolla en unas pocas semanas. Si esto ocurre, ADIPEX-P ® debe interrumpirse. La dosis recomendada no debe excederse. (5.4) • ADIPEX-P ® puede afectar a la capacidad del paciente para participar en actividades potencialmente peligrosas, como manejar maquinaria o conducir un vehículo de motor. (5.5) • El riesgo de abuso y dependencia. La menor cantidad posible se debe prescribir o dispensar al mismo tiempo con el fin de minimizar la posibilidad de sobredosis. (5.6) • El uso concomitante de alcohol puede causar una reacción adversa a un medicamento. (5.7) • Tenga precaución en pacientes con hipertensión, incluso leve (riesgo de aumento de la presión arterial). (5.8) • Una reducción en la dosis de insulina o medicamentos hipoglucemiantes orales puede ser necesaria en algunos pacientes. (5.9) 5.1 coadministración con otro fármaco productos para bajar de peso ADIPEX-P ® está indicada sólo como monoterapia a corto plazo (unas semanas) para el tratamiento de la obesidad exógena. La seguridad y la eficacia de la terapia de combinación con ADIPEX-P ® y cualquier otro producto de fármacos para la pérdida de peso, incluyendo los medicamentos prescritos, preparaciones de venta libre y productos a base de hierbas, o agentes serotoninérgicos tales como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo, fluoxetina, sertralina, fluvoxamina, paroxetina), no se han establecido. Por lo tanto, no se recomienda la coadministración de ADIPEX-P® y estos productos de drogas. 5.2 hipertensión pulmonar primaria La hipertensión pulmonar primaria (HPP) - una enfermedad rara, con frecuencia fatal de los pulmones - se ha reportado en pacientes que recibieron una combinación de fentermina con fenfluramina o dexfenfluramina. La posibilidad de una asociación entre PPH y el uso de ADIPEX-P® por sí sola no puede descartarse; ha habido casos raros de PPH en pacientes que han tomado los informes, la fentermina sola. El síntoma inicial de la HPP es por lo general la disnea. Otros síntomas iniciales pueden incluir angina de pecho, síncope o edema de extremidades inferiores. Los pacientes deben ser advertidos de reportar inmediatamente cualquier deterioro en la tolerancia al ejercicio. El tratamiento debe interrumpirse en pacientes que desarrollen nuevos e inexplicables síntomas de disnea, angina de pecho, síncope o edema de extremidades inferiores, y los pacientes deben ser evaluados por la posible presencia de hipertensión pulmonar. 5.3 valvular cardíaca seria Enfermedad de regurgitación valvular cardiaca enfermedad, que afecta principalmente a las válvulas mitral, aórtica y / o tricúspide, se ha reportado en personas sanas que habían tomado una combinación de fentermina con fenfluramina o dexfenfluramina para la pérdida de peso. El posible papel de fentermina en la etiología de estas valvulopatías no se ha establecido su curso y en los individuos después de suspender los medicamentos no se conoce. La posibilidad de una asociación entre la enfermedad cardíaca valvular y el uso de ADIPEX-P® por sí sola no puede descartarse; ha habido casos raros de enfermedad valvular cardíaca en pacientes que han tomado los informes, la fentermina sola. 5.4 Desarrollo de la Tolerancia, La interrupción en el caso de la tolerancia Cuando tolerancia al efecto anorectant desarrolla, la dosis recomendada no debe excederse en un intento de aumentar el efecto; más bien, el fármaco debe interrumpirse. 5.5 Efectos sobre la capacidad de participar en actividades de riesgo ADIPEX-P ® puede afectar a la capacidad del paciente para participar en actividades potencialmente peligrosas, como manejar maquinaria o conducir un vehículo de motor; por lo tanto, el paciente debe ser advertido en consecuencia. 5.6 Riesgo de abuso y dependencia ADIPEX-P® está relacionada química y farmacológicamente con la anfetamina (D - y DLL-anfetamina) y otros fármacos estimulantes relacionados que han sido abusados ​​ampliamente. La posibilidad de abuso de ADIPEX-P ® debe tenerse en cuenta al evaluar la conveniencia de incluir un medicamento como parte de un programa de reducción de peso. Ver el Abuso de Drogas y Dependencia (9) y Sobredosis (10). La menor cantidad posible se debe prescribir o dispensar al mismo tiempo con el fin de minimizar la posibilidad de sobredosis. 5.7 Uso Con Alcohol El uso concomitante de alcohol con ADIPEX-P ® puede dar lugar a una reacción adversa a un medicamento. 5.8 Uso en pacientes con hipertensión Tenga cuidado en la prescripción de ADIPEX-P ® para los pacientes con hipertensión, incluso leve (riesgo de aumento de la presión arterial). 5.9 Uso en pacientes con insulina o hipoglucemiantes orales Los medicamentos para la diabetes mellitus Una reducción de la insulina o medicamentos hipoglucemiantes orales en pacientes con diabetes mellitus puede ser requerida. 6 REACCIONES ADVERSAS Se describen las siguientes reacciones adversas, o describen en mayor detalle, en otras secciones: • La hipertensión pulmonar primaria [véase Advertencias y precauciones (5.2)] • enfermedad cardiaca valvular [véase Advertencias y precauciones (5.3)] • efecto en el capacidad de participar en potencialmente tareas peligrosas [véase Advertencias y precauciones (5.5)] • Los efectos de abstinencia después de la administración dosis alta prolongada [ver abuso de Drogas y dependencia (9.3)] las siguientes reacciones adversas a la fentermina se han identificado: La hipertensión pulmonar primaria cardiovascular y / o de regurgitación valvular cardiaca enfermedad, palpitaciones, taquicardia, elevación de la presión sanguínea, un evento isquémico. La sobreestimulación del sistema nervioso central, inquietud, mareos, insomnio, euforia, disforia, temblor, dolor de cabeza, la psicosis. Sequedad Gastrointestinal de la boca, sabor desagradable, diarrea, estreñimiento, otros trastornos gastrointestinales. La urticaria alérgica. Endocrina impotencia, cambios en la libido. Los eventos adversos han sido reportados en los sistemas nervioso, gastrointestinal, alérgicas, cardiovasculares y endocrinos, central. (6) Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con TEVA EE. UU., farmacovigilancia a 1-866-832-8537 o drug. safety@tevapharm; o la FDA al 1-800-FDA-1088 o fda. gov/medwatch. 7 INTERACCIONES fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa: • El riesgo de crisis hipertensiva. (4, 7.1) • Alcohol: Considere interacción potencial (7.2) • La insulina y los hipoglucemiantes orales: Los requisitos pueden ser alterados. (7.3) • adrenérgico neurona fármacos que bloquean el efecto hipotensor: puede ser disminuida por ADIPEX-P®. (7.4) 7.1 Inhibidores de la monoaminooxidasa El uso de ADIPEX-P ® está contraindicado durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoaminooxidasa, debido al riesgo de crisis hipertensiva. 7.2 Alcohol El uso concomitante de alcohol con ADIPEX-P ® puede dar lugar a una reacción adversa a un medicamento. 7.3 Requisitos de insulina y orales medicamentos de hipoglucemia pueden ser alterados [véase Advertencias y precauciones (5.9)]. 7.4 adrenérgico Neuron fármacos bloqueantes ADIPEX-P® pueden disminuir el efecto hipotensor de los medicamentos bloqueadores neuronales adrenérgicos. 8 USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS • Las madres lactantes: Suspender la droga o de enfermería, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre. (4, 8.3) • Uso pediátrico: La seguridad y eficacia no se ha establecido. (8.4) • Uso geriátrico: Debido a la excreción renal sustancial, utilice con precaución. (8.5) • Use precaución cuando se administra ADIPEX-P ® a pacientes con insuficiencia renal (8.6) 8.1 Embarazo Efectos teratogénicos clasificado en la categoría X ADIPEX-P ® está contraindicado durante el embarazo debido a la pérdida de peso no ofrece ningún beneficio potencial para una mujer embarazada y puede dar lugar a daños en el feto. Un aumento de peso mínimo, y sin pérdida de peso, se recomienda actualmente para todas las mujeres embarazadas, incluyendo aquellos que ya tienen sobrepeso o son obesos, debido al aumento de peso obligatorio que se produce en los tejidos maternos durante el embarazo. Fentermina tiene una actividad farmacológica similar a la anfetamina (D - y DLL-anfetamina) [véase Farmacología Clínica (12.1)]. No se han realizado estudios de reproducción animal con fentermina. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. 8.3 Madres lactantes: No se sabe si ADIPEX-P ® se excreta en la leche humana; Sin embargo, otras anfetaminas están presentes en la leche humana. Debido al potencial de reacciones adversas graves en lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. 8.4 Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Debido a que la obesidad infantil es una condición crónica que requiere tratamiento a largo plazo, el uso de este producto, aprobado para el tratamiento a corto plazo, no se recomienda. 8.5 Uso geriátrico en, general de selección de dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática renal o, cardíaco y de enfermedades concomitantes u otra terapia con fármacos. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. 8.6 Insuficiencia renal ADIPEX-P® no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal. Sobre la base de la excreción de fentermina en la orina, aumenta la exposición se puede esperar que en los pacientes con insuficiencia renal. Tenga precaución al administrar ADIPEX-P ® a pacientes con insuficiencia renal [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Ahorrar en el coste de Adipex-p Con nuestra tarjeta de descuento de Adipex-p Adipex-p Cupón Actualmente no tenemos ninguna disponible, sin embargo, usted puede recibir un descuento instantáneo en su farmacia con nuestra tarjeta de descuento Adipex-p. Crear una instantánea La información de esta web ha sido diseñada para complementar, no sustituir, el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe ser interpretada para indicar que el uso del medicamento es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de usar este medicamento. Esta tarjeta de descuento no se puede utilizar en conjunción con el seguro. Sin embargo, algunos miembros encuentran que ahorran más cuando se utiliza la tarjeta y no hay cobertura de medicamentos recetados. Este descuento Adipex-p no debe confundirse con un cupón Adipex-P, mientras que son esencialmente la misma tarjeta este descuento sólo necesita ser entregado a su farmacéutico una vez y proporcionará ahorros continuos cada vez que se llena la receta. La única vez que tendrá que utilizar de nuevo es si cambia Pharma MedicationDiscountCard ofrece un ahorro medio del Membresía gratis No hay restricciones de salud Inmediatamente use Fácil de usar sin Papeleo uso ilimitado Nunca expira "Mi amado Border collie - llamado Mickey -.. 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